華佗鎖精丸多少錢一盒36粒：胰島素抵抗是好多疾病的基礎
發布時間：2022-10-18 10:23:25
眾所周知，胰島素抵抗是 2 型糖尿病、代謝綜合征、非酒精性脂肪性肝�。╪onalcoholic fatty liver disease，NAFLD）、動脈粥樣硬化性心血管疾�。╝rteriosclerotic 華佗鎖精丸多少錢一盒36粒cardiovascular disease，ASCVD）等慢性代謝性疾病的「共同土壤」，針對胰島素抵抗的干預措施對這些疾病的管理具有重要意義[1]。
由中國研究型醫院學會糖尿病專業委員會發起，微芯生物公司支持的「研醫論道——胰島素抵抗高端對話（第三期）」如約而來。在前兩期成功舉辦的基礎上，本次同樣邀請了重量級的專華佗鎖精丸多少錢一盒一盒多少顆家大咖，就他們在胰島素抵抗及糖尿病管理等方面的研究，進行交流分享。
北京大學人民醫院韓學堯教授：早發 2 型糖尿病——從流行病學到控制策略
近年來，2 型糖尿病的發病率在全球范圍逐漸升高，且發病年齡有年輕化的趨勢，全球早發 2 型糖尿病患者逐漸增多。這與超重/肥胖率的上升有著密切相關性。目前已知，家族史、青春期、妊娠糖尿病、社會因素（未婚、無業、低收入、高就診頻率）均是早發 2 型糖尿病的危險因素。韓學堯教授強調，早發 2 型糖尿病患者胰島 β 細胞功能更差且對藥物反應更差，炎癥狀態也更明顯。此外，早發 2 型糖尿病患者腎病、視網膜病變、心血管疾病的患病率增長也較快[2]。
解放軍總醫院第八醫學中心申晶教授：過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR） 全激動劑——胰島素抵抗新新探索
傳統胰島素增敏劑，雖然能有效改善胰島素抵抗，降糖療效明確，但安全性方面存在爭議。中國原創 1 類新藥，首個獲批治療 2 型糖尿病的 PPAR 全激動劑西格列他鈉，通過適度均衡激活 PPAR 三個亞型，在保證增敏降糖的同時，避免或降低了特定亞型帶來的安全性影響。它的兩項全國 III 期臨床試驗結果均顯示，西格列他鈉 48 mg 顯著降低糖化血紅蛋白（HbA1c）水平達 1.52%。西格列他鈉還可顯著提高胰島素敏感性、保護胰島分泌功能、降低甘油三酯水平，升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C） 水平。安全性方面，西格列他鈉治療后，患者體重增加、水腫不良事件整體發生率低，安全耐受性良好[3-4]。
哈爾濱醫科大學附屬第一醫院徐倩醫生：肝臟生物鐘 Per1 與肝糖異生的調控機制
胰高血糖素能夠通過并依賴 Creb/Crtc2 信號通路上調肝臟分子生物鐘 Per1 的表達；同時，過表達的肝臟 Per1 能夠通過與 Gs-α 的直接結合，競爭性地減弱 cAMP 的富集，減少 CREB 的磷酸化，抑制肝糖異生的進行，改善胰島素敏感性，降低血糖。
四川大學華西醫華佗鎖精丸價格 院 余葉蓉教授：脂毒性與胰島素抵抗
胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷是發生 2 型糖尿病的主要病理生理機制，胰島素敏感性下降是肥胖和糖尿病普遍存在的一種現象。骨骼肌是葡萄糖攝取和利用的主要場所，也是胰島素作用的主要靶器官之一，與外周胰島素敏感性密切相關。大量細胞研究發現，持續存在的高血糖及高游離脂肪酸（free fat acid，FFA）血癥可嚴重抑制 β 細胞的胰島素合成和分泌，即所謂的「糖毒性」與「脂毒性」學說。隨著對胰島素抵抗和糖尿病認識的不斷深入，越來越多的研究者開始關注糖脂代謝紊亂對胰島素敏感性的影響[5]。
本次學術盛宴將于 7 月 16 日 8:30～11:30 日在丁香園全程直播。不僅將有上述專家的現身說法，大會更是邀請到多位重量級學者專家，從科研到臨床，分享他們在胰島素抵抗與糖尿病管理課題中的研究心得。相信本次會議將給廣大的內分泌及相關專業同道帶來一場高質量精品會議。敬請期待。
會議日程如下
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內容審核：崔沙沙
項目審核：周潔
題圖來源：圖蟲創意
參考文獻：
[1]. M P Stern, et al. Diabetes. 1995 Apr;44(4): 369-374.
[2]. 王芳, 鐘歷勇.中國醫師進修雜志. 2017(9): 769-773.
[3]. Ji L, Science Bulletin, 2021.66(15) 1571-1580.
[4]. Jia W, Science Bulletin, 2021.66(15) 1581-1590.
[5]. 余葉蓉, 等. 華西醫學. 2017,32(12)1841-1845.
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